5月22日(木）の午後は、厚生局の審査があるため、休診とさせていただきます。

ご理解のほどよろしくお願いいたします。

院長都合により、5月31日（土）は代診とさせていただきます。

ご理解いただきますように、よろしくお願いいたします。

感冒症状や1週間以内の発熱がある患者様は、来院前にお電話でご相談いただくようにお願いします。

当院では持続血糖モニタリング(continuous glucose monitoringm, CGM)であるフリースタイルリブレ2による治療も行っております。

インスリン治療を1日1回以上行っている患者様で保険適応となります。お気軽にご相談ください。

医療DX推進体制について

当院は、厚生労働省が定める医療DX推進の要件を満たし、以下の取り組みを行っています。

1.  オンライン資格確認システムの導入
   患者様のマイナンバーカードを保険証として利用することで、最新の保険情報や診療情報を正確に確認できます。
2. 電子カルテの活用
   診療の効率化を図り、患者様の情報を適切に管理しながら、よりスムーズな診療を実施します。
3.  医療DXの推進に向けた体制整備
   医療DXを推進するための体制を整え、医療の質向上や患者様の利便性向上を目指します。
4. 診療情報の共有と適切な活用
   患者様の診療情報や薬剤情報を活用し、適切な診療を提供することに努めています。

患者様へのお願い

より良い医療の提供のため、マイナンバーカードを保険証としてご利用いただくことを推奨しております。ご理解とご協力をお願いいたします。

今後も、医療DXの推進を通じて、より安全で質の高い医療を提供できるよう努めてまいります。

GIP/GLP-1受容体作動薬に関する後方視的臨床試験のお知らせとオプトアウトのご案内

当院では、患者さまへの医療の質をさらに向上させるために、GIP/GLP-1受容体作動薬（2型糖尿病などの治療薬）であるチルゼパチドに関する後ろ向き臨床試験を実施しております。この研究は、過去の診療記録（カルテ）の情報を基に解析を行うものであり、患者さまへの直接の負担やリスクは一切ございません。

研究の目的と概要

本研究は、GLP-1受容体作動薬の効果に関する知見を深め、治療効果の向上を目指すものです。研究に使用する情報は、患者さまの診療記録（診断、治療内容、検査結果など）を匿名化し、個人が特定できない形式に加工した上で使用します。

患者さまの権利について

本研究は、匿名化された情報を使用するため、患者さま個人が特定されることはありません。また、研究への参加を希望されない場合は、オプトアウト（研究対象からの除外）を選択いただけます。オプトアウトを希望される場合でも、通常の診療に影響は一切ありません。

オプトアウトの方法

研究の対象となることを希望されない場合は、下記のいずれかの方法でお知らせください。

1. 受付窓口にてスタッフにお伝えください。
2. 当院にお電話でご連絡ください。
   

オプトアウトの受付期限や研究に関する詳細については、当院までお問い合わせください。

本研究は、倫理審査委員会の承認を受け、個人情報の保護に関する法律および関連ガイドラインに基づいて実施されます。患者さまのご理解とご協力をお願い申し上げます。

詳細は、以下の文章をご参照いただければと思います。どうぞよろしくお願いいたします。

https://showa-u.bvits.com/rinri/publish_document.aspx?ID=3014